Demandas de CPAP de Philips
Lerner and Rowe Injury Attorneys está evaluando actualmente reclamos por cáncer, enfermedades pulmonares, insuficiencia renal e insuficiencia hepática que pueden estar relacionadas con dispositivos Philips CPAP, Bi-Level PAP y ventiladores mecánicos defectuosos.
Si usted o un ser querido usó uno de estos dispositivos entre 2009 y 2021 y ahora sufre alguna de estas lesiones, puede tener derecho a una compensación.
¡Obtenga una consulta gratuita y sin compromiso hoy! Nuestros abogados de responsabilidad por productos peligrosos quieren ayudarlo a aprender más sobre sus opciones legales y determinar si puede tener derecho a recuperar una compensación por gastos médicos, salarios perdidos, dolor y sufrimiento y otros daños. Contáctenos hoy para aprender más.
Modelos de ventiladores y CPAP de Philips retirados del mercado
El 14 de junio de 2021, Philips retiró del mercado millones de CPAP, PAP binivel y ventiladores. La compañía dijo que la espuma de poliuretano degradada a base de poliéster (PE-PUR) que estaba destinada a reducir el sonido y la vibración en estos dispositivos podría descomponerse y potencialmente liberar desechos negros y químicos tóxicos que luego los usuarios podrían inhalar o tragar.
La degradación de la espuma puede aumentar en ambientes con mucho calor y humedad y mediante el uso de métodos de limpieza no aprobados, como el ozono.
Aquí hay una lista de dispositivos retirados del mercado fabricados entre 2009 y el 26 de abril de 2021:
- E30 (Autorización de uso de emergencia)
- DreamStation
- DreamStation ASV
- DreamStation ST AVAPS
- DreamStation Go
- REMstar SE Auto
- C-Series ASV
- C-Series S/T and AVAPS
- Dorma 400
- Dorma 500
- Trilogy 100
- Trilogy 200
- Garbin Plus
- SystemOne ASV4
- LifeVent
- A-Series BiPAP V30 Auto
- A-Series BiPAP A40
- A-Series BiPAP A30
- SystemOne (Q-Series)
Como paciente o familiar de un ser querido que sufrió lesiones por uno de estos dispositivos retirados del mercado, puede optar por presentar una demanda contra Philips CPAP. Tenga en cuenta que existe un límite de tiempo para presentar la solicitud, por lo que debe hablar con un abogado de inmediato para iniciar el proceso legal.
NOTICIAS RELACIONADAS: SoClean Inc. demandó a Philips por atribuir cierta degradación de la espuma al uso de las máquinas de limpieza con ozono de la empresa. El 2 de diciembre de 2021, SoClean presentó una denuncia enmendada que indica:
“Este es un caso sobre una corporación multinacional que desvía la atención de fallas de diseño imperdonables, engaña al público, crea confusión y causa cientos de millones de dólares en daños en el proceso”.
Riesgos potenciales para la salud que los usuarios pueden experimentar
En julio de 2021, la FDA identificó este problema de descomposición de la espuma del dispositivo como un retiro de seguridad de Clase I, el tipo de retiro más grave.
Además, este defecto del producto puede provocar lesiones graves y deterioro que requerirían intervención médica para evitar daños permanentes o incluso daños que pongan en peligro la vida del usuario, como el diagnóstico de uno de estos tipos de cáncer:
- Cáncer de colon
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de cerebro
- Cancer de riñon
- Cáncer de hígado
- Cáncer de pulmón
- Cáncer linfático
- Carcinoma papilar
- Cáncer de sangre
- Cáncer de recto
- Cáncer de estómago
- Cancer testicular
- Cáncer bucal
- Linfoma no Hodgkin
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de médula ósea
Además de desarrollar cáncer o sufrir daño renal, pulmonar o hepático, los siguientes son riesgos para la salud que también pueden surgir después de una exposición prolongada, inhalación o ingestión de sustancias químicas tóxicas:
- Sistema de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
- Irritación (piel, ojos y tracto respiratorio)
- Enfermedad reactiva de las vías respiratorias (RAD)
- Sarcoidosis
- Bronquitis
- EPOC
- Asma
- Neumonía recurrente/infecciones pulmonares
- Enfermedad renal aguda
- Enfermedad hepática y pulmonar
- Inflamación y lesiones graves de oído, ojos, nariz, garganta, senos nasales y cavidad bucal, incluidos nódulos, quistes y tumores.
- Ataque cardíaco / Insuficiencia cardíaca
- Ataque
¿Dónde puede presentar su demanda sobre Philip CPAP?
Las demandas recientes sobre CPAP de Philips hacen referencia al informe de la FDA de julio de 2021 que afirma que Philips conocía estos riesgos para la salud hace años, pero no avisó a sus pacientes hasta abril de 2021 y luego esperó otros tres meses para retirar los dispositivos en junio.
Además, Philips diseñó y fabricó un producto defectuoso al incluir poliuretano a base de poliéster que puede degradarse y convertirse en sustancias tóxicas.
En resumen, Philips viola los estatutos de protección al consumidor, incumple las garantías, se enriquece injustamente y oculta o tergiversa la información de manera fraudulenta. Si cree que usted o un ser querido ha resultado lesionado como resultado de un CPAP de Philips, un PAP Bi-Level u otro dispositivo de ventilación mecánica defectuoso, queremos saber de usted.
NOTICIAS RELACIONADAS: Al 17 de enero de 2023, había 354 demandas pendientes en el litigio multidistrital 3014 de responsabilidad por productos de CPAP, PAP binivel y ventiladores mecánicos retirados del mercado de Philips.
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