Abogados de demandas de implantes mamarios Allergan

SI HA TENIDO IMPLANTES DE MAMA TEXTURIZADOS Y ESTÁ SUFRIENDO DOLOR Y MALESTAR, PUEDE TENER DERECHO A DAÑOS.

El 24 de julio de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA por sus siglas en inglés) solicitó a Allergan que retirara voluntariamente todos los implantes mamarios texturizados BIOCELL y expansores de tejidos comercializados en EE.UU y en todo el mundo.

Comuníquese con nuestra firma lo antes posible para una consulta gratuita si se sometió a una cirugía de implante mamario y le diagnosticaron alguno de los siguientes tipos de linfoma, ya que puede tener derecho a daños:

Listado de productos Allergan BIOCELL para retiro

En todo el mundo, nuevos informes médicos muestran 573 casos únicos totales de BIA-ALCL y 33 muertes por negligencia de pacientes. 481 de estos casos totales de BIA-ALCL mostraron un factor común entre las pacientes: todas tenían implantes mamarios Allergan BIOCELL al momento del diagnóstico.

De las 33 muertes de pacientes, solo 13 incluyeron un fabricante conocido. Además, 12 de esas 13 muertes incluyeron pacientes que tenían un diagnóstico confirmado de BIA-ALCL, además de tener un implante mamario Allergan BIOCELL.

Según estos números, el retiro voluntario de la FDA cubre los siguientes productos de implantes Allergan y expansores de tejidos.

Implantes Allergan BIOCELL:

Expansores de tejido Allergan BIOCELL:

¿Qué es BIA-ALCL?

BIA-ALCL no es cáncer de seno, sino un tipo de cáncer del sistema linfático. En la mayoría de los pacientes que fueron diagnosticados con BIA-ALCL, la enfermedad se localizó en el líquido del seroma y en el tejido cicatricial fibroso cerca del implante.

Sin embargo, otros pacientes han tenido el BIA-ALCL extendido a otros lugares en todo el cuerpo. Además, un diagnóstico temprano y un tratamiento rápido son necesarios para ayudar a prevenir que este tipo de linfoma se propague rápidamente y reduzca el riesgo de muerte.

Antes de ser diagnosticada, una paciente tendrá dolor e inflamación inexplicables alrededor del implante mamario.

Estos síntomas, incluidos los siguientes, son los que hacen que un paciente busque atención médica:

La Red Nacional Integral del Cáncer creó una guía de tratamiento para BIA-ALCL en enero de 2019. La guía proporciona recomendaciones específicas sobre cómo abordar, evaluar y tratar a un paciente que incluye:

En Lerner and Rowe Injury Attorneys, empatizamos y apoyamos a quienes han sido diagnosticados con BIA-ALCL años después de tener un implante mamario texturizado BIOCELL.

También entendemos cualquier sentimiento de miedo y traición que pueda surgir de dicho diagnóstico.

Es por eso que ahora ofrecemos evaluaciones gratuitas para casos legales potenciales para aquellos que fueron diagnosticados con BIA-ALCL después de tener un implante mamario que involucra a un producto y/o expansor BIOCELL retirado del mercado.

Usted o a su ser querido no deben sufrir en silencio debido a un producto defectuoso. Estamos preparados para escuchar su historia, luchar para proteger sus mejores intereses y ayudar a aliviar su estrés y ansiedad creados por las cargas financieras relacionadas con los tratamientos y cualquier recuperación asociada con la pérdida de vidas.

Solicite hoy mismo su evaluación y consulta de caso GRATIS

Nuestros abogados experimentados y compasivos de lesiones personales y defectos del producto dan evaluaciones de casos y consultas gratuitas para todos los clientes potenciales que se han sometido a cirugía de implante mamario con un implante BIOCELL retirado del mercado y luego fueron diagnosticados con BIA-ALCL, linfoma anaplásico de células grandes, linfoma no Hodgkin o linfoma de células T.

Póngase en contacto con nuestros abogados de demanda de linfoma de implante mamario BIOCELL hoy mismo, ya que se aplican los estatutos de limitaciones. No queremos que pierda la oportunidad de presentar su reclamo en la corte. Llame al 844-977-1900, comparta sus datos completando un formulario o chatee ahora chatee ahora con un representante en vivo.